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Como minha endometriose afetou as conversas sobre planejamento familiar

No mês passado, em “The Bachelor”, uma concorrente, Lexi Young, surpreendeu os telespectadores ao optar por deixar o programa prematuramente porque ela e o solteiro Joey Graziadei não estavam na mesma linha do tempo quando se tratava de crianças. Young foi aberta sobre seu diagnóstico de endometriose e disse na época: “Como tenho endometriose, ter filhos será muito mais difícil”. Foi revigorante ver a endometriose ser discutida em uma plataforma tão grande, porque a verdade é que, para muitos namorados com doenças crônicas, essas conversas acontecem o tempo todo.

A endometriose é uma condição dolorosa que afeta uma em cada nove pessoas com útero. Pode ser descrito por um tecido semelhante ao revestimento do útero que cresce em outras áreas do corpo. Esta condição pode causar dor debilitante e infertilidade. Viver com endometriose pode dificultar o dia a dia, sem falar no namoro.

Pela minha própria experiência, posso dizer que é difícil incorporar a realidade brutal de viver com endo nas conversas do primeiro encontro. É difícil navegar quando é o momento certo para trazer à tona os prós e contras de viver com endometriose. Deixar alguém ver você no seu estado mais vulnerável pode ser realmente estressante. As perguntas e “e se” podem rapidamente se tornar esmagadoras: como eles reagirão quando eu cancelar planos porque estou com dor? Eles irão embora quando eu lhes disser que sexo pode ser doloroso? Quando devo criar os filhos?

Aprendi que é melhor ser transparente – desde o início – sobre minha realidade e como a endo afeta minha vida. Claro, isso pode levar a um possível desgosto, mas alguém que não está disposto a me apoiar e me aceitar totalmente (endo e tudo) não vale o tempo e as lágrimas.

Em vez de sentir pena de mim, ele me disse que eu era corajoso.

Quando tive meu primeiro encontro com meu agora noivo, fiquei apavorado e quase cancelei. Eu estava tendo um dia de muita dor e nenhuma das minhas roupas fofas cabia por causa do inchaço no meu estômago. Eu não estava me sentindo confiante. Felizmente, não cancelei e coloquei meu vestido mais confortável. Ele me chamou de linda e a conversa foi fácil. Eu me senti confortável com ele. Confortável o suficiente para contar a ele minha história – e em vez de sentir pena de mim, ele me disse que eu era corajoso.

Ao navegar pela minha doença enquanto estou em um relacionamento, a coisa mais importante que posso enfatizar é a comunicação. Antes de começar a ficar na casa do meu noivo, eu o informei sobre como podem ser minhas “noites ruins” e como elas podem me afetar no dia seguinte. Naqueles dias estou tão esgotado que mal consigo sair da cama. Minha dor me faz vomitar e, às vezes, desmaiar.

Nas primeiras vezes que o deixei ver esse lado da minha vida, ele me fez sentir à vontade. Ele me consolava e oferecia maneiras de me ajudar, aquecia minha bolsa térmica para mim e me trazia água e analgésicos. Estar com ele naqueles dias ruins em que normalmente fico sozinha os tornou um pouco mais fáceis de tolerar. Nem uma vez me senti envergonhado ou culpado pelos dias que passamos na cama. Esse foi um dos momentos em que soube que ele era o garoto com quem queria me casar.

Após um ano de relacionamento, passei por uma segunda cirurgia de endo. Essas cirurgias envolvem a remoção do tecido da endometriose dos órgãos e, no meu caso, a separação dos órgãos que ficaram grudados devido ao intenso crescimento do tecido. Sentado no carro após minha consulta com o especialista, olhei para ele e imediatamente comecei a chorar. Ele percebeu que a notícia que acabei de receber não era boa.

Minha endometriose estava bastante avançada e se aderiu à maioria dos meus órgãos pélvicos e causou alguns danos horríveis. Naquele dia, no carro, em que mostrei a ele as fotos da minha cirurgia, ele não conseguiu entender o que significavam, então, entre lágrimas, eu disse a ele: “Filhos, talvez eu não consiga ter filhos. Sinto muito”.

Já havíamos falado sobre crianças – como nós dois crescemos em famílias grandes e queríamos isso para nós mesmos. Naquele momento, senti que o tinha decepcionado, que era a gota d’água, a última coisa que me tornaria “demais”. Em vez disso, ele segurou minha mão e me beijou. Ele me disse repetidamente: “Já resolvemos isso, não vou a lugar nenhum”.

A partir daquele momento, começamos a tentar ter filhos e, de alguma forma, não parecemos apressados. Claro, houve pressão das probabilidades que nos foram dadas, mas ainda assim continuamos tentando. Baixamos os aplicativos de ovulação e seguimos com calma. O sexo programado pode envelhecer rapidamente, mas tentamos o nosso melhor para torná-lo divertido – uma aventura, um momento para experimentar e experimentar coisas novas. Foi nisso que nos tornamos realmente bons: tirar o melhor proveito de uma situação ruim.

Não vou adoçar: foi difícil lidar com a infertilidade. Gastamos centenas de dólares em especialistas e medicamentos. Tínhamos 20 e poucos anos e, embora a maioria de nossos amigos ainda frequentasse boates e vivia como os jovens de 20 e poucos anos deveriam, estávamos tentando dietas especiais e ficando em casa nos fins de semana para economizar dinheiro, caso precisássemos fazer fertilização in vitro. Durante dois anos, tentamos. Foi difícil para nós, mas nos tornou mais fortes. Às vezes, eu me sentia um fracasso quando voltava com um teste de gravidez negativo, mas assim como naquele dia no carro, ele me beijava e dizia que ia ficar tudo bem.

Desde então, passei por mais sete cirurgias para minha endometriose. Concluí a fertilização in vitro e agora estou grávida de 20 semanas de um menino milagroso.

Anos atrás, eu não poderia imaginar que nada disso estaria acontecendo. Eu me via como “demais”. Achei que meu endo me tornava difícil de amar, porque é fácil se sentir assim quando seu corpo parece estar se voltando contra você. Como você pode amar a si mesmo quando despreza seu corpo e a dor que ele causa? Mas não importa o seu diagnóstico, você é digno de amor – não apenas dos outros, mas, o mais importante, de você mesmo.

Haylee Penfold é uma escritora australiana de 20 e poucos anos. Ela é editora de saúde e sexo da Ramona Magazine, onde seu foco está na defesa de doenças crônicas e na educação sexual inclusiva.

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